Множественный ретикулогистиоцитоз
21.07.2010
Вернуться в раздел "Здоровье"

Множественный ретикулогистиоцитоз — редкое заболевание, характеризующееся появлением в коже, слизистой оболочке, подкожной клетчатке и синовиальных тканях мелких множественных узелков, состоящих из многоядерных гигантских клеток. Первое описание этого заболевания принадлежит, по-видимому, Weber и Freudenthal (1937), которые рассматривали его как кожный ксантоматоз. Затем о нем сообщили Portugal и соавторы (1944) (гигантоклеточный гистиоцитоз), Warin и Senea (1957) (множественная Ретикулогистиоцитома), Albertini (1955), Albert и соавторы (1960), Johnson и Tilden (1957) (ретикулогистиоцитарная гранулема с артритом), Gvanelli и соавторы (1963) (гигантоклеточный ретикулогистиоцитоз), Orkin и соавторы, Barrow и Holubar (1969) (множественный ретикулогистиоцитоз). К 1969 г. в мировой литературе описано всего 33 подобных наблюдения. В отечественной литературе имеется лишь краткое сообщение К. Н. Суворовой (1968). Это заболевание встречается чаще у женщин, главным образом в среднем возрасте, хотя иногда наблюдается у юношей и стариков. На коже появляются узелки, локализующиеся чаще на разгибательных поверхностях предплечья и плеча, на затылке, ушных раковинах, туловище, лице, изредка на волосистой части головы. Иногда узелки рассеяны по всей коже; в других случаях они группируются в полной области, располагаясь, близко друг к другу или на значительном расстоянии. Изредка отмечаются ксантелазмы на губах, веках, деснах и др. Течение хроническое. Этиология неизвестна.