Полифиброматоз Турена
06.07.2010
Вернуться в раздел "Здоровье"

В группу дерматофибром иногда включают и полифиброматоз Турена — своеобразный симптомокомплекс врожденного характера, проявляющийся образованием в коже воспалительных инфильтратов, впоследствии подвергающихся фиброзу. Полифиброматоз Турена характеризуется множественными уплотнениями на коже. Правомерность отнесения фиброзных родимых пятен и полифиброматоза к дерматофиброме разделяется не всеми. Hiemi рассматривает дерматофиброму как разновидность фиброгистиоцитарных опухолей и включает в эту группу также и гистиоцитому. Гистогенетические дерматофиброму связывают с перикапиллярной мезенхимной, способной дифференцироваться в сторону фибробластических элементов. Некоторые авторы рассматривают дерматофиброму как исход ангиофиброксаптом. Опухоль встречается чаще на нижних конечностях, особенно на голени. Может локализоваться и повсеместно. Обычно опухоль солиптарная, но может быть и множественной. Чаще обнаруживается у женщин, выявляется в любом возрасте. Рост опухоли медленный, многие годы (5-10 лет). Дерматофиброма чаще представляет собой небольшие, безболезненные очаги уплотнения в дерме. Реже она имеет вид узелка, слегка возвышающегося над поверхностью кожи. На разрезе опухоль бледно-розового цвета, иногда с желтоватым или буроватым оттенком. Кожа на ней не изменена или слегка пигментирована.