Болезнь Ослера (телеангиэктазия кожи)
01.08.2010
Вернуться в раздел "Здоровье"

Болезнь Ослера — заболевание, которое проявляется множественными врожденными телеангиэктазиями кожи и внутренних органов. Клинически ему свойственны частые, нередко смертельные кровотечения. Впервые клинически это заболевание было описано в 1896 г. Bendu, затем Osier, Weber, давшим клинико-морфо-логическую его характеристику. В последующие годы появились сообщения Е. М. Креслинга, Н. Г. Цельтнера, В. А. Насоновой. Считается, что в основе заболевания лежит врожденная неполноценность сосудистой стенки, связанная с неправильным формированием сосудов в эмбриональном периоде _ отсутствием в стенке сосуда мышечного слоя п эластических волокон. Стенка таких сосудов состоит только из эндотелиальных клеток и окружена рыхлой соецинительной тканью. Многие исследователи, наблюдая подобные структуры, относили их к доброкачественным опухолям — ангиомам. Одним из важных клинических признаков болезни являются телеангиэктазии кожи различной локализации. Часто выявляется первичная множественность поражения — лицо, грудь, живот или грудь, конечности, глея. Кожные поражения сочетаются с телеангизитазиями слизистых полости носа и различных внутренних органов — желудка, кишечника, легких, почек.