Саркома Капоши
29.07.2010
Вернуться в раздел "Здоровье"

Крайне редко встречающийся злокачественный аналог ангиолейомиомы. В литературе подобные опухоли не описаны. Автор книги располагал несколькими такими наблюдениями. Опухоль растет сравнительно медленно, но инфильтрирует окружающие ткани. Микроскопически типичные структуры удается обнаружить лишь после тщательных поисков. Характерны большое количество сосудов (примитивных, в виде полостей) и беспорядочно расположенные резко атипичные полиморфные мышечные клетки с примесью гигантских. Саркомой Капоши принято обозначать редкое своеобразное поражение кожи, а иногда и внутренних органов, относящееся, по мнению большинства авторов, к новообразованиям сосудов. Впервые заболевание описал в 1872 г. Kaposi как идиопатическую множественную пигментную саркому. Им было описано 5 случаев со смертельным исходом в течение 3 лет с момента появления первых узловатых высыпаний. Гистологически Kaposi выявил мелкоклеточную саркому с гнездным расположением вытянутых клеток опухоли. В России первым описал саркому Капоши в 1891 г. М. И. Стуковенков у мальчика 13 лет. В последующие годы появилось много сообщений об этом заболевании. Авторы подчеркивали различные признаки, свойственные данному заболеванию: первичную множественность очагов поражения кожи, преимущественное заболевание мужчин, цикличность течения, спонтанное исчезновение некоторых очагов, многообразие микроскопической структуры (ангио-матозный, ангиосаркоматозный, веретеноклеточный варианты), различную чувствительность новообразования к лучевой терапии, цитостатическим средствам.